Voltaren dạng tiêm 75ml là chế phẩm khá hot trên thị trường được nhiều bác sĩ kê đơn sử dụng cho bệnh nhân bị các vấn đề về xương khớp. Vậy thì cùng chúng tôi tìm hiểu Voltaren là gì? Mua Voltaren ở đâu? Lưu ý khi sử dụng Voltaren là gì?

Voltaren là gì?

• Voltaren (diclofenac) là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID). Diclofenac hoạt động bằng cách làm giảm các chất trong cơ thể gây đau và viêm.
• Voltaren được sử dụng để điều trị đau từ nhẹ, hoặc có dấu hiệu và triệu chứng của viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp đến trung bình.
• Voltaren cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Thông tin quan trọng

• Bạn không nên sử dụng Voltaren nếu bạn có tiền sử dị ứng với aspirin hoặc các NSAID (không steroid thuốc chống viêm).
• Voltaren cũng có thể gây chảy máu dạ dày hoặc ruột, có thể gây tử vong. Những điều kiện này có thể xảy ra mà không cần cảnh báo trong khi bạn đang sử dụng Voltaren, đặc biệt là ở người lớn tuổi.

Trước khi dùng thuốc này

• Voltaren có thể làm tăng nguy cơ đau tim hoặc đột quỵ, đặc biệt nếu bạn sử dụng nó lâu dài hoặc dùng liều cao, hoặc nếu bạn có bệnh tim. Ngay cả những người không có bệnh tim hoặc các yếu tố nguy cơ có thể bị đột quỵ hoặc nhồi máu cơ tim trong khi dùng thuốc này.
• Không sử dụng Voltaren ngay trước khi hoặc sau khi phẫu thuật tim (động mạch vành bắc cầu động mạch ghép, hoặc CABG).
• Bạn không nên sử dụng Voltaren nếu bạn bị dị ứng với diclofenac, hoặc nếu bạn đã từng có một cuộc tấn công bệnh hen suyễn hoặc dị ứng nặng sau khi dùng aspirin hoặc NSAID.

Để đảm bảo Voltaren là an toàn cho bạn, cho bác sĩ của bạn nếu bạn có:

• Bệnh tim, huyết áp cao, cholesterol cao, tiểu đường, hoặc nếu bạn hút thuốc;
• Tiền sử của cơn đau tim, đột quỵ, hoặc cục máu đông;
• Tiền sử loét dạ dày hoặc chảy máu;
• Hen suyễn;
• Bệnh gan hoặc thận;
• Giữ nước.
• Sử dụng Voltaren trong 3 tháng cuối của thai kỳ có thể gây hại cho thai nhi. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.
• Người ta không biết liệu diclofenac đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này.
• Voltaren không được chấp thuận cho sử dụng bởi bất cứ ai dưới 18 tuổi.

Cách sử dụng Voltaren

• Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn để đảm bảo bạn sẽ có được kết quả tốt nhất. Đừng dùng Voltaren với số lượng lớn hơn hoặc lâu hơn so với khuyến cáo. Sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong việc điều trị tình trạng của bạn.
• Đừng đè bẹp, nhai, hoặc phá vỡ một Voltaren XR viên mở rộng phát hành. Swallow toàn bộ máy tính bảng.
• Nếu bạn sử dụng Voltaren dài hạn, bạn có thể cần xét nghiệm y tế thường xuyên.
• Lưu trữ ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt. Giữ lọ đậy kín khi không sử dụng.

Nếu quên liều:

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Bỏ qua liều đã quên nếu nó gần như là thời gian cho liều kế hoạch tiếp theo của bạn. Không nên dùng thuốc thêm để tạo nên liều đã quên.

Khi dùng Voltarel nên tránh:

• Tránh uống rượu. Nó có thể làm tăng nguy cơ chảy máu dạ dày.
• Tránh dùng aspirin hoặc các NSAID khác trong khi bạn đang dùng Voltaren.
• Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ, dị ứng, hoặc thuốc giảm đau lạnh. Nhiều loại thuốc có sẵn trên các truy cập có chứa aspirin hoặc các loại thuốc khác tương tự như diclofenac. Lấy sản phẩm nhất định có thể cùng nhau làm quý vị có quá nhiều loại thuốc. Kiểm tra nhãn để xem nếu một loại thuốc có chứa aspirin, ibuprofen, ketoprofen, hoặc naproxen.

Để được tư vấn về sản phẩm Voltaren dạng tiêm 75ml các bạn có thể liên hệ chúng tôi theo hotline 0912.895.221

Đọc Thêm…

Sau năm 2010, khi oxycodone đã được chuyển đổi bởi nhà sản xuất - một loại thuốc giảm đau opioid liều cao được bán như OxyContin -  một công thức lạm chống lạm dụng mới, tỉ lệ quá liều đã giảm đáng kể, các nhà nghiên cứu đã tìm thấy.

Lạm dụng opioid

Sự thay đổi công thức cũng giảm ở mức phân phát, và quá liều opioid thấp hơn và mức độ quy định cũng tương quan với việc rút khỏi thị trường của một loại thuốc gây nghiện trong cùng một năm, propoxyphene.
OxyContin là một công thức giải phóng kéo dài để cung cấp liều giảm đau cao hơn bằng một cách có kiểm soát hơn, công thức mới này làm chống lại tình trạng lạm dụng thuốc khá hiệu quả.

Propoxyphen (Darvon) đã bị rút khỏi thị trường Mỹ trong năm 2010 vì các tác dụng phụ trên tim mạch của nó. Thuốc được phê duyệt lần đầu tiên để bán như một thuốc giảm đau vào năm 1957, nó nhanh chóng bị lạm dụng - và các tác giả trích dẫn rằng, vào năm 1977, propoxyphen là "tác nhân gây tử vong thứ 2 trong các thuốc kê theo toa".
Các tác giả của nghiên cứu trong JAMA Internal Medicine mô tả việc giảm phân phát của thuốc này sau khi được 2 công ty dược phẩm thay đổi năm 2010:
"Sự ra đời của thuốc chông lạm dụng OxyContin và rút propoxyphen vào cuối năm 2010 đã dẫn tới giảm đột ngột, đáng kể và bền vững các opioid kê đơn.
Sự giảm ước tính trong opioid phân phát sau 2 năm sẽ đủ để cung cấp 5mg oxycodone mỗi ngày của quý IV năm 2012 cho 5% dân số. "

Giảm mức độ của morphine tương đương phân phối

Các nhà nghiên cứu đã phân tích kê đơn opioids cho các thành viên chương trình sức khỏe thương mại trên khắp nước Mỹ để đạt trình độ trung bình ước tính của liều tương đương morphine (MED).
Đối với tất cả các opioid kết hợp, giữa năm 2003 và quý III năm 2010, tỷ lệ phân phát đã tăng từ 95 mg đến 163 mg MED theo kế hoạch.
Ngay sau sự can thiệp, tỷ lệ phân phối giảm 14,8 mg MED cho mỗi thành viên, và có xu hướng giảm sau đó tiếp tục để đạt dự đoán, dẫn đến tỷ lệ trong quý cuối cùng của năm 2012 ước đạt 139 mg MED mỗi thành viên, giảm nhiều so với 163 mg.
Ngược lại xu hướng dự đoán của các toa thuốc opioid, điều này thể hiện sự sụt giảm 19% sau những thay đổi năm 2010. Hơn nữa, tỷ lệ ước tính của quá liều cũng giảm - 20%.

Các dữ liệu quy định, rút ​​ra từ hơn 31 triệu thành viên tham gia bảo hiểm, được phân tích bởi Tiến sĩ Marc Larochelle, của Trường Harvard Medical và Boston University School of Medicine, và các đồng tác giả. Họ kết luận:
"Kết quả của chúng tôi có ý nghĩa quan trọng cho hoạch định chính sách và chuyên gia chăm sóc sức khỏe đang vật lộn với bệnh lạm dụng chất gây nghiện và quá liều. Thay tình trạng lạm dụng bằng cách áp đặt các quy định hoặc hành động tự nguyện của công ty chỉ dẫn tới sản sinh tình trạng lạm dụng thuốc."
Các tác giả cũng cảnh báo rằng sự can thiệp ở cuối nguồn không chữa được vấn đề nhu cầu hiện tại, mặc dù nó "có thể làm giảm chứng nghiện mới khởi phát trong tương lai."
Bên cạnh những kết quả opioid, các tác giả thấy rằng quá liều heroin tăng 23% trong giai đoạn nghiên cứu. Các tác giả lưu ý:
"Bất kể các cơ chế trung gian, một quá trình chuyển đổi từ kê đơn opioid tới lạm dụng heroin đã được dẫn chứng cụ thể và cần nỗ lực hơn nữa để cải thiện việc xác định và xử lý những cá nhân này."

Đọc Thêm…

Uống aspirin thường xuyên trong nhiều năm có thể giúp ngăn ngừa ung thư đường tiêu hóa, một nghiên cứu mới cho thấy.

Aspirin

Những người dùng thuốc aspirin có một nguy cơ <20% các bệnh ung thư đường tiêu hóa, đặc biệt là ở đại tràng và trực tràng, nhà nghiên cứu dẫn đầu Yin Cao, một nhà nghiên cứu sau tiến sĩ tại Trường Y tế công cộng Harvard ở Boston.

Nhưng Cao không nghĩ mọi người nên bắt đầu dùng aspirin để ngăn ngừa ung thư cho đến khi có thêm nghiên cứu rõ ràng hơn về vấn đề này. "Các kết quả của nghiên cứu đang liên tục phát triển để có thể có phác đồ điều trị phù hợp hơn dựa trên rủi ro và lợi ích trước khi khuyến cáo dùng aspirin để ngăn ngừa ung thư," cô nói.

Hơn nữa, bệnh nhân và bác sĩ của họ cần phải xem xét các nguy cơ tiềm ẩn của việc aspirin, bao gồm xuất huyết dạ dày, Cao nói.

Tuy nhiên, "nếu sử dụng cùng với các lợi ích được biết đến của aspirin trong phòng ngừa các cơn đau tim và đột quỵ, dữ liệu của chúng tôi cho thấy khả năng dài hạn sử dụng aspirin thường xuyên có thể có lợi ích đáng kể trong công tác phòng trong hai nguyên nhân hàng đầu của bệnh tật và tử vong ở Mỹ và phần lớn thế giới"cô nói.

Các kết quả của nghiên cứu được được trình bày hôm chủ nhật(19/04/2015) tại một cuộc họp của American Association for Cancer Research ở Philadelphia. Các dữ liệu và kết luận nên được xem như là sơ bộ cho đến khi được công bố trên một tạp chí uy tín.

Trong nghiên cứu này, Cao và các đồng nghiệp của bà đã thu thập dữ liệu trên 82.600 phụ nữ tham gia vào nghiên cứu sức khỏe Y tá vào năm 1980 và 47.650 đàn ông tham gia vào nghiên cứu Health Professionals tiếp tục vào năm 1986. Các nhà nghiên cứu đã thu thập dữ liệu về việc sử dụng aspirin, các yếu tố nguy cơ ung thư và chẩn đoán mắc bệnh ung thư.

Sau khi theo dõi 32 năm, khoảng 20.400 phụ nữ và 7.570 nam giới phát triển bệnh ung thư, các nhà điều tra tìm thấy. Đã được loại trừ ung thư tuyến tiền liệt ở đàn ông.

Đội của Cao đã phát hiện thấy rằng những người đàn ông và phụ nữ đã uống một liều thuốc thường xuyên của aspirin (325 mg) 2 lần/tuần hoặc nhiều hơn có nguy cơ mắc ung thư thấp hơn so với những người không thường xuyên uống aspirin. Nguy cơ giảm phần lớn là do ít trường hợp ung thư đường tiêu hóa, bao gồm cả ung thư ruột kết, ung thư trực tràng và ung thư thực quản.

Sử dụng aspirin thường xuyên không có liên quan với việc giảm nguy cơ của bệnh ung thư khác. Cụ thể, không có liên kết được tìm thấy giữa việc sử dụng aspirin và giảm nguy cơ ung thư vú, ung thư tuyến tiền liệt hay ung thư phổi, các nhà nghiên cứu cho biết.

Hơn nữa, lợi ích của aspirin trong việc giảm nguy cơ ung thư nói chung dường như phụ thuộc vào số người mất. Vì vậy, sử dụng càng nhiều aspirin, càng giảm rủi ro. Lượng dao động từ ít hơn một thuốc aspirin một tuần đến 15 hoặc hơn, các nhà nghiên cứu cho biết.
Để ​​có lợi ích lớn nhất từ aspirin cần dùng nó cho ít nhất 16 năm. Lợi ích mất trong vòng bốn năm dừng nó, các nhà nghiên cứu tìm thấy. Và cuộc nghiên cứu chỉ cho thấy mối liên quan giữa sử dụng aspirin và nguy cơ ung thư đường tiêu hóa, không phải là một mối quan hệ nhân-quả.

Sự kết hợp aspirin với nguy cơ ung thư giảm là giống nhau cho phụ nữ, nam giới và không phân biệt chủng tộc, tiền sử tiểu đường, tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư, cân nặng, hút thuốc lá, thường xuyên sử dụng thuốc giảm đau khác hoặc dùng vitamin tổng hợp, các tác giả nghiên cứu thêm.

Eric Jacobs, giám đốc chiến lược của pharmacoepidemiology tại Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, cho biết nghiên cứu mới "khẳng định sự thành lập liên kết giữa việc sử dụng thuốc aspirin thường xuyên và giảm nguy cơ phát triển ung thư đường tiêu hóa - bệnh ung thư đại tràng, trực tràng và thực quản . "

Một số người, mặc dù không phải tất cả, các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng aspirin có thể có nguy cơ thấp hơn một chút của một số bệnh ung thư khác như ung thư vú, ung thư tuyến tiền liệt và ung thư phổi, ông nói thêm.

"Mặc dù aspirin được khuyến cáo đối với hầu hết những người đã có một cơn đau tim, và có một số lợi ích cho nguy cơ ung thư nữa, vào thời điểm này, Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ không khuyến cáo những người sử dụng thuốc aspirin đặc biệt để ngăn ngừa ung thư vì nó không phải là rõ ràng giữa lợi ích đối với bệnh ung thư và nguy cơ của nó", Jacobs nói.

Aspirin có thể gây ra tác hại nghiêm trọng, thậm chí đôi khi gây tử vong, xuất huyết dạ dày, ngay cả ở liều thấp, ông nói.

"Những người không chắc chắn về việc liệu họ nên sử dụng aspirin thì nên nói chuyện với bác sĩ của họ, những người hiểu biết lịch sử y tế cá nhân của họ và có thể giúp cân nhắc rủi ro và lợi ích cá nhân của họ" Jacobs nói.

Đọc Thêm…

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hôm nay phát hành hướng dẫn chính thức để hỗ trợ ngành công nghiệp dược phẩm trong việc ngăn chặn lạm dụng các sản phẩm thuốc opioid , với hy vọng rằng phiên bản "an toàn" của các loại thuốc này sẽ tung ra thị trường sớm.

Tài liệu "Guidance for Industry: Abuse-Deterrent Opioids—Evaluation and Labeling", giải thích suy nghĩ hiện tại của FDA về các nghiên cứu cần được tiến hành để chứng minh rằng một công thức opioid có tính chất ngăn chặn lạm dụng , làm thế nào các FDA sẽ đánh giá các nghiên cứu, và những gì tuyên bố ghi nhãn có thể được phê duyệt trên cơ sở kết quả của những nghiên cứu này.

Trong khi làm việc với các ngành công nghiệp, FDA cho biết sẽ có một "phương pháp thích nghi linh hoạt " để đánh giá và ghi nhãn sản phẩm có khả năng răn đe lạm dụng.

"Khoa học của thuốc ngăn chặn lạm dụng đang nhanh chóng phát triển, và FDA là mong muốn tham gia với các nhà sản xuất để giúp làm cho các loại thuốc này có sẵn cho những bệnh nhân cần họ," FDA Margaret A. Hamburg ủy, MD, cho biết trong một thông cáo báo chí. "Chúng tôi cảm thấy đây là một phần quan trọng trong cuộc chiến chống lạm dụng thuốc phiện. Chúng tôi phải làm việc chăm chỉ với ngành công nghiệp để hỗ trợ sự phát triển của các công thức mới mà khó có thể lạm dụng nhưng có hiệu quả và có sẵn khi cần thiết."

Sử dụng sai hoặc lạm dụng opioids theo toa đã tăng vọt tại Hoa Kỳ và đã trở thành một mối quan tâm sức khỏe cộng đồng.

"Phát triển các sản phẩm ngăn chặn lạm dụng là một ưu tiên của FDA, và chúng tôi hy vọng hướng dẫn này sẽ dẫn đến các loại thuốc được chấp thuận hơn với tính chất lạm dụng răn đe ý nghĩa", Janet Woodcock, MD, giám đốc Trung tâm của FDA đánh giá thuốc và nghiên cứu (CDER ), cho biết trong bản phát hành. "Trong khi các công thức ngăn chặn lạm dụng không làm cho một opioid không thể lạm dụng và không thể hoàn toàn ngăn chặn quá liều và cái chết, họ là một phần quan trọng trong nỗ lực giảm lạm dụng chất gây nghiện và lạm dụng."

Trong một cuộc họp báo ngày hôm nay, Douglas Throckmorton, MD, phó giám đốc của chương trình điều tiết CDER, lưu ý rằng FDA đã nhận và xem xét "nhiều ý kiến" về dự thảo hướng dẫn về ngăn chặn lạm dụng thuốc opioid đưa ra vào năm 2013. "Nhìn chung, chúng tôi nghĩ rằng cuối cùng hướng dẫn sẽ cung cấp thông tin quan trọng cho các nhà phát triển mà chúng tôi dự kiến ​​sẽ dẫn đến sự phát triển của nhiều loại thuốc ngăn chặn lạm dụng opioid mới và thành công ", ông nói.

Các hướng dẫn chính thức phát hành ngày hôm nay không giải quyết các sản phẩm generic opioid. Cơ quan này đang làm việc trên hướng dẫn tại khu vực này ngay bây giờ và hy vọng sẽ có một bản dự thảo được công bố "sớm", tiến sĩ Throckmorton nói.

Mục tiêu tổng thể là "một tương lai trong đó hầu hết hoặc tất cả các thuốc opioid có sẵn trong công thức mà ít có khả năng dễ bị lạm dụng. Đó là một thách thức nhưng cho đến hiện nay chúng tôi vẫn đang khá lạc quan", tiến sĩ Throckmorton nói. Ông lưu ý rằng hơn 30 nhà sản xuất quan tâm đã nói chuyện với FDA cho đến nay về việc phát triển các sản phẩm, trong đó sẽ được xem xét theo quy trình giải quyết nhanh để giúp đẩy chúng ra thị trường.

Đọc Thêm…

Tỉ lệ nhiễm HP dân số Việt Nam là >70% dân số. Chính vì vậy tỷ lệ dân số nước ta bị loét dạ dày tá tràng là bệnh phổ biến nhất và thường gặp nhất của nước ta. Vậy thì điều trị loét dạ dày-tá tràng như thế nào? Blog Dược giới thiệu với các bạn phác đồ điều trị loét dạ dày-tá tràng theo Phamarcotherapy 9th

Bệnh loét dạ dày tá tràng.

1. Mục tiêu điều trị loét DD-TT do H.Pylori:

• Diệt H.P gây ra các vết loét
• Liền vết loét
• Ngăn ngừa nguy cơ tái phát và biến chứng 

2. Mục tiêu điều trị loét DD-TT do NSAID:

• Dừng hoặc chuyển sang chọn lọc COX-2
• Liền vết loét càng nhanh càng tốt
• Ngăn ngừa nguy cơ tái phát và biến chứng

*Phác đồ điều trị diệt H.Pylori: 
Chỉ sử dụng phác đồ diệt H.P có hiệu quả đã được chứng minh
Dùng 10-14 ngày có tỉ lệ thành công cao hơn 7-10 ngày.
Phác đồ: PPI + clarithromycin + amoxicillin hoặc metronidazol
Amoxicillin nên sử dụng ưu tiên (ít kháng), metronidazol sử dụng thay thế(kháng nhiều, mệt mỏi..) nếu BN có dị ứng penicillin:
- PPI (esomeprazol 40mg) x 2 lần/ngày
- Clarithromycin 500 mg x 2 lần/ngày.
- Amoxicillin 1000mg x 2 lần/ngày hoặc
- Metronidazol 500 mg x 2 lần/ngày
*Phác đồ điều trị thay thế nếu thất bại phác đồ đầu: 
-PPI hoặc kháng H2 x 2 lần/ngày
-Bismuthsubsalicylte/subcitrate 120mg x 4 lần/ngày
-Metronidazole 250-500 mg x 4 lần/ngày
-Tetracycline 500 mg x 4 lần/ngày
Thời gian điều trị10-14 ngày, sau đó PPI hoặc kháng H2 thêm: 4-6 tuần
Hoặc
−PPI x 2 lần/ngày
−Levofloxacin 250mg x 1 viên x 2 lần/ngày
−Amoxicillin 500mg x 2 viên x 2 lần/ngày
Thời gian điều trị 10 ngày, sau đó PPI thêm: 4-6 tuần

 

Sở đồ điều trị loét dạ dày tá tràng theo bộ môn dược lâm sàng trường Đại học Dược Hà Nội update 2015

Có thể bạn quan tâm: Dấu hiệu đau dạ dày

Đọc Thêm…

Hiện nay bệnh phổ biến trên toàn thế giới cũng như Việt Nam chính là loét dạ dày tá tràng. Nó có rất nhiều nguyên nhân gây ra loét nếu bạn biết cũng có thể giảm nguy cơ gây loét và làm bệnh tiến triển tốt hơn. Hãy cùng Blog Dược tìm hiểu các nguyên nhân phổ biến gây loét dạ dày tá tràng

Đau dạ dày

I. Helicobacter Pylori

• Được tìm ra 1982: Barry Marshall và Robin Warren (Nobel 2005)
• Trực khuẩn có lông ở đầu, nằm sâu màng nhày
• Có tính chất di truyền nên khi gia đình có người nhiễm HP sẽ có nguy cơ cao nhiễm HP
• Lây qua đường tiêu hoá
• pH = 3-4.5: sao chép gen; pH < 2: vẫn tồn tại;
  pH > 7 : ngưng hoạt động hoàn toàn.
• Gây viêm DD-TT mạn tính sau đó chuyển loét hoặc ung thư -->Gây viêm DDTT mạn tính, sau đó chuyển loét hoặc ung thư
• Phần lớn dân số nhiễm H.P, 10-20% sẽ chuyển thành loét DD-TT
  và 1% loét DD-TT chuyển K.
• Loét tá tràng > loét dạ dày

• Tỷ lệ dân số nhiễm HP:  

•  Đặc tính Helicobacter Pylori:
  1/ Tiết men Urease:
  Ure + H20 →NH3 + H2C03 (C02 + H20)
  NH3 tăng cao gây tổn thương niêm mạc dạ dày, làm thay đổi pH dạ dày, tăng tiết HCL gây loét
  2/ Tiết ra một số men khác: lipase, protease… cắt các cầu nối, liên kết H+ làm phá huỷ lớp chất
  nhầy--> H.P. xâm nhập vào lớp niêm mạc --> tổn thương niêm mạc DD-TT

II. Thuốc chống viêm không steroid(NSAID)

• Thuốc NSAID được sử dụng rất phổ biến hiện nay tuy nhiên nó có thể gây ra loét dạ dày tá tràng rất nghiêm trọng và nhanh chóng
• Gây tổn thương niêm mạc dạ dày tá tràng chỉ trong vài phút sau khi uống thuốc và ức chế COX1-->loét dạ dày tá tràng-->có thể xuất huyết
• Có đến 25% người dùng NSAID để điều trị bệnh mạn tính sẽ bị loét dạ dày tá tràng. Trong số đó có đến 2-4% sẽ xuất huyết tiêu hóa hoặc thủng dạ dày
• Khi sử dụng trên bệnh nhân bị loét dạ dày, hang vị sẽ có thể dẫn tới loét tá tràng
• Với bệnh nhân có yếu tố nguy cơ cao: cao tuổi(>65 tuổi), có tiền sử loét dạ dày tá tràng, sử dụng NSAID liều cao kéo dài có thể dẫn tới loét DD-TT nặng-->xuất huyết hoặc thủng 

Đọc Thêm…